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INGÉNIEUR EN CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE ET/OU ÉLECTROPHORÈSE CAPILLAIRE
Contexte
Dans le cadre de la croissance de son activité et en vue d’un important agrandissement de ses laboratoires, Quality Assistance souhaite engager un.e Ingénieur.e en chromatographie liquide et/ou électrophorèse capillaire, avec entrée en fonction à partir du mois de juillet.
L’équipe que vous intégrez travaille principalement sur des produits biothérapeutiques, les anticorps monoclonaux et les protéines, depuis les premières phases de développement jusqu'aux phases cliniques ou commerciales.
Vos missions
Vous rapportez directement au Technical Leader Chromatographie.
Vous rejoignez une équipe de 5 personnes partageant le même bagage scientifique et motivées à développer leurs compétences.
Dans le cadre de votre fonction, vos tâches principales sont :
- appliquer des méthodes existantes pour caractériser divers produits afin de déterminer leur identité, leur pureté et leurs modifications ;
- préparer des échantillons et effectuer des analyses sur des équipements de pointe (Waters, iCE3, PA800, Maurice) ;
- traiter les données, interpréter les résultats, les discuter et en tirer des conclusions ;
- rédiger des rapports d'analyse et d'autres documents connexes.
Après avoir suivi votre programme de formation et d’intégration et en fonction de votre niveau d’autonomie, vous pourrez également :
- adapter des protocoles analytiques ou développer de nouvelles approches analytiques ;
- valider les méthodes selon les guidelines en vigueur.
Profil
Vous avez une formation scientifique de niveau Bachelier (BAC+3) ou Master (BAC+5).
Sont requis :
- bonne connaissance théorique et pratique de
- l’HPLC/(U)HPLC.
- L’électrophorèse capillaire
- bonne connaissance des tests Pharmacopées (pH, apparence, colorimétrie, opalescence, etc.) ;
- rigueur et soin dans la réalisation des tâches ;
- esprit d’équipe ;
- bonne capacité de communication en français à l’oral et à l’écrit (C1) et en anglais (B1).
Constituent un plus :
- première expérience de travail dans un cadre GMP ou dans un environnement réglementé ;
- connaissance des protéines.
Pourquoi rejoindre Quality Assistance ?
Vous souhaitez vous épanouir dans un cadre professionnel tout en gardant une approche humaine ? Vous recherchez une ambiance de travail basée sur le respect mutuel, la communication et l’entraide, où il fait bon-vivre et travailler ?
Postulez dès maintenant pour rejoindre notre CRO analytique ! Nous poursuivons un objectif commun : accélérer l’accès de la communauté aux nouveaux médicaments.
Vous bénéficierez d’un package salarial compétitif en accord avec le secteur comprenant de nombreux avantages extra-légaux (chèques repas, assurance hospitalisation et soins ambulatoires, assurance groupe, bonus).
Dès votre entrée en fonction, vous suivrez un programme de formation complet et adapté à votre profil et nouveau rôle.
Saviez-vous qu’en 2024 nous avons accueilli, intégré et formé 27 nouveaux collègues ? Nous avons également promu 30 collaborateurs (mobilité verticale). 5 postes ont été pourvus par des candidats internes.
Nous créons de multiples opportunités afin que vous puissiez vous intégrer à votre nouvel environnement de travail et apprendre à connaître vos nouveaux collègues (afterworks, activités sportives et récréatives, team buildings, soupers de département, soirées de fin d’année, BBQ, événements pour les familles, etc.). Nous chouchoutons nos collaborateurs et prenons soin d’eux : cours de sport gratuits, fruits et boissons nonsucrées gratuites, livraison journalière de lunchs et de pains, car-wash gratuit, service de repassage via titres-services, boîte à livres et jeux de société à disposition, et bien plus encore...
Vous rejoindrez une entreprise à l’écoute de vos besoins et de vos suggestions !
À propos de Quality Assistance
Quality Assistance est une société belge de recherche sous contrat (CRO) de référence fournissant à l'industrie pharmaceutique l'ensemble des services analytiques requis par les réglementations de l'EMA et de la FDA pour le développement et la commercialisation des médicaments innovants à usage humain.
Depuis la fin de la phase de screening jusqu’à l’enregistrement du médicament, au travers des phases non-cliniques et cliniques, Quality Assistance met au point des solutions personnalisées :
- Nous définissons les protocoles analytiques ;
- Nous développons des méthodes d’analyse spécifiques ;
- Nous réalisons les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d’immunogénicité ainsi que le contrôle des lots.
Ces analyses permettent d’évaluer l’innocuité, l’efficacité et la qualité des produits confiés par nos clients.
Avec plus de 40 ans d’expertise en sciences analytiques, Quality Assistance détient une position unique sur ce marché mondial grâce :
- à la centralisation de tous nos laboratoires sur un seul site (Donstiennes, Belgique) ;
- 270 professionnels hautement qualifiés ;
- à un large panel de techniques analytiques et d’équipements de pointe.
Notre environnement de travail respecte les normes GMP, GLP, GCLP/GCP.
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