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INGÉNIEUR EN CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE - HPLC
Contexte
Quality Assistance est une CRO analytique de référence pour l’industrie pharmaceutique.
Nous assistons nos clients tout au long des études non cliniques et cliniques jusqu'à l'autorisation de mise sur le marché, en utilisant notre expertise en sciences analytiques.
Dans le cadre de la croissance de notre activité, nous recrutons un.e Ingénieur.e en chromatographie liquide – HPLC.
Votre mission
Vous rapportez directement au Technical Leader. Vous rejoignez une équipe de 6 collaborateurs partageant le même background scientifique et motivés à développer leurs compétences.
L’équipe que vous intégrez travaille principalement sur des petites molécules, produits injectables, vecteurs viraux depuis le développement précoce jusqu'aux phases cliniques ou commerciales.
Vos tâches principales sont :
- Appliquer des méthodes existantes pour quantifier des ingrédients, des excipients ou des produits de dégradation
- Préparer des échantillons et effectuer des analyses sur des équipements de pointe
- Traiter les données, interpréter les résultats, les discuter et tirer des conclusions
- Rédiger des rapports analytiques et d’autres documents associés
- Préparer les solutions standard
Après avoir suivi votre programme de formation et d’intégration et en fonction de votre niveau d’autonomie, vous pourrez également
- Adapter des protocoles analytiques ou développer de nouvelles approches analytiques
- Valider les méthodes selon les guidelines en vigueur
Votre profil
Vous avez une formation scientifique de niveau PhD et/ ou Master (BAC+5) orientée biotechnologie.
Sont requis :
- Bonne connaissance théorique et pratique de l’HPLC/(U)HPLC.
- Rigueur et soin dans la réalisation des tâches
- Esprit d’équipe
- Autonomie
- Bonne capacité de communication en français à l’oral et à l’écrit (C1) et en anglais (B1)
Constituent un plus :
- Première expérience de travail dans un cadre GMP ou dans un environnement réglementé
- Connaissance théorique et/ou pratique des tests selon les pharmacopées (Karl Fischer, Spectro UV, pH, osmolalité)
Pourquoi rejoindre Quality Assistance ?
Vous souhaitez vous épanouir dans un cadre professionnel tout en gardant une approche humaine ? Vous recherchez une ambiance de travail basée sur le respect mutuel, la communication et l’entraide, où il fait bon-vivre et travailler ?
Postulez dès maintenant pour rejoindre notre CRO analytique ! Nous poursuivons un objectif commun : accélérer l’accès de la communauté aux nouveaux médicaments.
Vous bénéficierez d’un package salarial compétitif en accord avec le secteur comprenant de nombreux avantages extra-légaux (chèques repas, assurance hospitalisation et soins ambulatoires, assurance groupe, bonus).
Dès votre entrée en fonction, vous suivrez un programme de formation complet et adapté à votre profil et nouveau rôle.
Saviez-vous qu’en 2024 nous avons accueilli, intégré et formé 27 nouveaux collègues ? Nous avons également promu 29 collaborateurs (mobilité verticale). 5 postes ont été pourvus par des candidats internes.
Nous créons de multiples opportunités afin que vous puissiez vous intégrer à votre nouvel environnement de travail et apprendre à connaître vos nouveaux collègues (afterworks, activités sportives et récréatives, team buildings, soupers de département, soirées de fin d’année, BBQ, événements pour les familles, etc.). Nous chouchoutons nos collaborateurs et prenons soin d’eux : cours de sport gratuits, fruits et boissons nonsucrées gratuites, livraison journalière de lunchs et de pains, car-wash gratuit, service de repassage via titres-services, boîte à livres et jeux de société à disposition, et bien plus encore...
Vous rejoindrez une entreprise à l’écoute de vos besoins et de vos suggestions !
À propos de Quality Assistance
Quality Assistance est une société belge de recherche sous contrat (CRO) de référence fournissant à l'industrie pharmaceutique l'ensemble des services analytiques requis par les réglementations de l'EMA et de la FDA pour le développement et la commercialisation des médicaments innovants à usage humain.
Depuis la fin de la phase de screening jusqu’à l’enregistrement du médicament, au travers des phases non-cliniques et cliniques, Quality Assistance met au point des solutions personnalisées :
- Nous définissons les protocoles analytiques ;
- Nous développons des méthodes d’analyse spécifiques ;
- Nous réalisons les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d’immunogénicité ainsi que le contrôle des lots.
Ces analyses permettent d’évaluer l’innocuité, l’efficacité et la qualité des produits confiés par nos clients.
Avec plus de 40 ans d’expertise en sciences analytiques, Quality Assistance détient une position unique sur ce marché mondial grâce :
- à la centralisation de tous nos laboratoires sur un seul site (Donstiennes, Belgique) ;
- 270 professionnels hautement qualifiés ;
- à un large panel de techniques analytiques et d’équipements de pointe.
Notre environnement de travail respecte les normes GMP, GLP, GCLP/GCP.
Visitez https://www.quality-assistance.com/quality-assistance/leading-analytical-cro pour en savoir plus
