Contexte

Dans le cadre de la croissance de ses activités, de l’implémentation de son programme de digitalisation et de l’adoption d’outils d’intelligence artificielle, Quality Assistance souhaite engager un.e Data Analyst 

Votre mission

Vous travaillez dans l’équipe Scientific Data Management (SDM) et vous fournissez une expertise en sciences de la donnée au profit des différents départements de Quality Assistance.

Vous assurez la mise en place de bonnes pratiques en matière de gestion des données scientifiques et de déploiement des outils d’IA. Vous pouvez également être impliqué.e dans les tâches d’analyse de données.

Vous rapportez au Scientific Data Manager. Vous faites partie d’une équipe de 8 personnes.

Tâches et responsabilités en matière de Data Management – MDM

  • Exécuter les décisions de data gouvernance
  • Participer à l’implémentation d’une solution de gestion de données à destination des laboratoires (LIMS)
    • Créer et effectuer la maintenance de la master data (MDM)
    • Vous faites appel à la maîtrise des outils d’IA pour Accélérer l’implémentation de la solution et le déploiement des méthodes analytiques à l’aide de votre maîtrise des outils d’IA
  • Documenter les opérations conduites en vue de supporter les processus de validation de la solution et des méthodes déployées
  • Participer aux processus de validation de la solution
  • Contribuer à la présentation de la solution aux utilisateurs et aux efforts de formation
  • Assurer un support pour les utilisateurs
  • Acquérir la connaissance nécessaire pour assurer la suppléance de vos collègues directs

Tâches et responsabilités en matière de solution d’IA

  • Exécuter les décisions de data gouvernance
  • Sous le management du Scientific data manager, développer les projets IA requis par le développement de l’entreprise
  • Participer à la sélection de solutions logicielles via le screening des pourvoyeurs de solutions, la rédaction d’URS, la conduite d’analyse de risque, etc.
  • Participer au déploiement des outils dans le respect de la compliance, data integrity, etc.
  • Préparer des comptes-rendus d’activité et documentation à fins de communication sur les activités conduites

Tâches et responsabilités en matière de statistiques

  • Participer aux activités de base de la branche statistique/data analyse du département
  • Être actif dans le déploiement de solutions logiciels/IA à destination du data asset valuation
     

Votre profil

Master en Computer Science, Computer Engineering, Mathématique, Physique ou Ingénieur Industriel en Life Data Technologies ou diplôme similaire

Sont requis :

  • Minimum deux années d’expérience dans une fonction similaire
  • Profil analytique ayant une aisance à gérer des données numériques
  • Connaissance des outils statistiques et/ou de gestion de données (par ex : R, SAS, JMP, Oracle, MS Access, SQL, etc.)
  • Bonne connaissance des méthodologies statistiques et des techniques de gestion de données en lien avec le domaine (Bio)Pharmaceutique
  • Grande affinité avec les données, les technologies de l'information et l’IA
  • Solides compétences en matière d’analyse et de résolution de problèmes
  • Créatif dans l’utilisation de vos compétences en matière de gestion et traitement de données (Master Data Management)
  • Bonne capacité à communiquer de façon claire avec les différentes parties prenantes
  • Bonnes compétences des techniques de data modeling et data cleansing
  • Capacité à produire des graphiques clairs et des visualisations de données
  • Capacité à rédiger des procédures et dessiner des workflows
  • Curieux.se des derniers développements dans vos domaines de compétences
  • Bonne capacité rédactionnelle en français et en anglais (rédaction de documents scientifiques, de rapports, de procédures, de mails, etc.)
  • Capacité à s’adapter dans un environnement dynamique, à gérer plusieurs tâches simultanément et à prioriser le travail
  • Esprit d’équipe

Plus

  • Expérience de travail dans l’industrie pharmaceutique et idéalement dans un environnement GMP
  • Connaissance de techniques analytiques de laboratoire
     

Pourquoi rejoindre Quality Assistance ?

Vous souhaitez vous épanouir dans un cadre professionnel tout en gardant une approche humaine ? Vous recherchez une ambiance de travail basée sur le respect mutuel, la communication et l’entraide, où il fait bon-vivre et travailler ?

Postulez dès maintenant pour rejoindre notre CRO analytique ! Nous poursuivons un objectif commun : accélérer l’accès de la communauté aux nouveaux médicaments.

Vous bénéficierez d’un package salarial compétitif en accord avec le secteur comprenant de nombreux avantages extra-légaux (chèques repas, assurance hospitalisation et soins ambulatoires, assurance groupe, bonus).

Dès votre entrée en fonction, vous suivrez un programme de formation complet et adapté à votre profil et nouveau rôle.

Saviez-vous qu’en 2023 nous avons accueilli, intégré et formé 23 nouveaux collègues ? Nous avons également promu 25 collaborateurs (mobilité verticale). 2 postes ont été pourvus par des candidats internes.

Nous créons de multiples opportunités afin que vous puissiez vous intégrer à votre nouvel environnement de travail et apprendre à connaître vos nouveaux collègues (afterworks, activités sportives et récréatives, team buildings, soupers de département, soirées de fin d’année, BBQ, événements pour les familles, etc.). Nous chouchoutons nos collaborateurs et prenons soin d’eux : cours de sport gratuits, fruits et boissons nonsucrées gratuites, livraison journalière de lunchs et de pains, car-wash gratuit, service de repassage via titres-services, boîte à livres et jeux de société à disposition, et bien plus encore... 

Vous rejoindrez une entreprise à l’écoute de vos besoins et de vos suggestions !

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À propos de Quality Assistance

Quality Assistance est une société belge de recherche sous contrat (CRO) de référence fournissant à l'industrie pharmaceutique l'ensemble des services analytiques requis par les réglementations de l'EMA et de la FDA pour le développement et la commercialisation des médicaments innovants à usage humain.

Depuis la fin de la phase de screening jusqu’à l’enregistrement du médicament, au travers des phases non-cliniques et cliniques, Quality Assistance met au point des solutions personnalisées :

  • Nous définissons les protocoles analytiques ;
  • Nous développons des méthodes d’analyse spécifiques 
  • Nous réalisons les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d’immunogénicité ainsi que le contrôle des lots.

Ces analyses permettent d’évaluer l’innocuité, l’efficacité et la qualité des produits confiés par nos clients.

Avec plus de 40 ans d’expertise en sciences analytiques, Quality Assistance détient une position unique sur ce marché mondial grâce :

  • à la centralisation de tous nos laboratoires sur un seul site (Donstiennes, Belgique) ;
  • 250 professionnels hautement qualifiés ;
  • à un large panel de techniques analytiques et d’équipements de pointe.

Notre environnement de travail respecte les normes GMP, GLP, GCLP/GCP.

Visitez https://www.quality-assistance.com/quality-assistance/leading-analytical-cro pour en savoir plus

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In compliance with the European Union’s General Data Protection Regulation (GDPR), Quality Assistance processes personal data lawfully, fairly and in a transparent manner, and only in the context of Quality Assistance services and activities. We do not transfer personal data to, or share personal data with, third parties, except in compliance with legal obligations or with your prior authorisation. You can ask for your data to be rectified or deleted, or you can withdraw your consent to receive information from us at any time, by sending an e-mail to contact.compliance[at]quality-assistance.be

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